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FICHE VOCABULAIRE N°2 1 Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Agen

FICHE VOCABULAIRE N°2 1 Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Agent mutagène Facteur du milieu (tabac, UV…) augmentant la fréquence des mutations mais ne les orientant pas. Allèle Version d'un gène. Un gène présentant au moins 2 allèles est dit polyallélique (et polymorphe si au moins 2 allèles ont une fréquence supérieure à 1 %). Anaphase I 3° phase de la première division de méiose, au cours de laquelle il y a réduction chromosomique par séparation des chromosomes homologues. Il y a alors brassage interchromosomique car la séparation est aléatoire. Il y a aussi à ce moment échange réciproque de portions de chromatides entre les chromosomes homologues qui se séparent : on parle de crossing-over responsable de brassage intrachromosomique. Appariement Positionnement des chromosomes homologues lors de la prophase I de méiose formant un bivalent ou tétrade. Ascomycète Classe de champignons caractérisés par la formation d'ascospores haploïdes dans des organes spécialisés, les asques, à la suite de la méiose. Asque Organe allongé où se déroule la méiose à l'origine des ascospores haploïdes chez les champignons ascomycètes. Avantage sélectif Mécanisme de maintien d'un allèle issu d'une mutation car les individus le portant ont plus de succès reproductif (sélection naturelle positive). Bivalent Voir tétrade. Brassage interchromosomique Naissance de nouvelles combinaisons d'allèles suite à la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I de méiose. Accentuation par la séparation des chromatides en anaphase II. Brassage intrachromosomique En anaphase I, échange réciproque de fragments par crossing-over entre chromatides homologues appartenant à un même bivalent lors de la prophase I de la méiose. Participe à l'unicité des individus, c'est-à-dire la variabilité au sein d'une espèce. Brin non transcrit Brin du gène qui ne subit pas la transcription, c'est-à-dire qui est complémentaire du brin codant. Pour passer de sa séquence à l'ARNm, il suffit de remplacer les T par des U. Brin transcrit Brin du gène qui subit la transcription, c'est-à-dire qui est codant. Pour passer de sa séquence à l'ARNm, il faut remplacer les C par des G (ou inversement), T par des A et les A par des U. Cadre de lecture Portion d'ARN messager lue à un moment donné, au niveau d'un ribosome, par ensemble de trois nucléotides (ou codon). Lors d'une mutation par insertion ou par délétion, il y a décalage du cadre de lecture. Caryogamie Fusion des noyaux lors de la formation du zygote. Chez les organismes à diplophase prédominante, la caryogamie suit immédiatement la fécondation . En revanche, chez les organismes à haplophase prédominante comme certains champignons, il existe une phase où, dans les cellules formées par la fusion de deux cellules haploïdes, les noyaux ne fusionnent pas sur le champ constituant ainsi des cellules à dicaryon. Cellules germinales Gamètes et cellules souches des gamètes. Cellules somatiques Toutes les cellules d'un organisme hormis les cellules sexuelles (et futures), qualifiées de germinales. Chiasmas Entrecroisement (ou enjambement) de deux chromatides homologues observé lors de la méiose, en prophase I. Chromosomes homologues Chromosomes d'une paire, portant les mêmes locus . Appariés lors de la prophase I de méiose. FICHE VOCABULAIRE N°2 2 Code génétique dégénéré ou redondant Système de correspondance entre triplets de nucléotides de l'ARNm et acides aminés : 64 codons codent pour 20 acides aminés, plusieurs codons correspondent au même acide aminé. Certaines mutations sont de ce fait sans conséquences, on les dit silencieuses. Configuration spatiale Forme d'une protéine, acquise lors du repliement du polypeptide au cours de sa maturation au sein de l'appareil de Golgi. Cette forme est due à des liaisons entre certains acides aminés (ponts disulfure notamment) ; elle est responsable de la fonction particulière de la protéine. Croisement-test Croisement expérimental entre un individu de génotype inconnu et un individu de phénotype récessif et donc de génotype connu, homozygote (il produit un seul type de gamète). Crossing-over Echange réciproque de portions de chromatides entre 2 chromosomes homologues, lors de l'anaphase I de la méiose. Conduit au brassage intrachromosomique. Cycle de développement Etapes de la reproduction sexuée d'un organisme, comprenant méiose puis fécondation. Diplophase Phase de la vie d'un organisme pendant laquelle les cellules sont diploïdes (2n chromosomes). Chez les Mammifères comme l'Homme, la diplophase est prédominante puisque toutes les cellules de l'organisme sont diploïdes à l'exception des gamètes. En revanche, chez certains organismes comme le champignon Sordaria , la diplophase est réduite au zygote . Disjonction Séparation de choses unies. S'emploie pour les chromosomes homologues lors de l'anaphase I, les chromatides sœurs lors de l'anaphase II. Divergence génétique Evolution génétique différente entre deux populations d'une même espèce. Division équationnelle 2° division de méiose, au cours de laquelle une cellule à n chromosomes à 2 chromatides donne 2 cellules à n chromosomes à 1 chromatide. Division réductionnelle 1° division de méiose, au cours de laquelle il y a réduction chromosomique au cours de l'anaphase : on passe d'une cellule contenant 2n chromosomes composés de 2 chromatides à 2 cellules à n chromosomes à 2 chromatides (par séparation des chromosomes homologues). Dominant Un allèle dominant masque l'expression de l'autre allèle dit récessif. Il s'exprime phénotypiquement à l'état hétérozygote comme à l'état homozygote. Duplication génique Copie d'un gène . Par sa répétition, il est à l'origine des familles multigéniques qui, au sein d'une espèce, sont constitués par les gènes dérivant d'un même gène ancestral. Ces duplications géniques sont responsables de la complexification du génome au cours de l'évolution. Échiquier de croisement des gamètes (ou échiquier de Punnet ) Tableau de croisement des génotypes des gamètes permettant de visualiser la diversité des génotypes et phénotypes obtenus lors de la fécondation (rencontre aléatoire des chromosomes paternels et maternels). F1 Individus hybrides issus du croisement de deux individus de race pure (homozygotes). Famille multigénique Ensemble de gènes similaires (présentant de nombreuses homologies) dispersés dans le génome d'un organisme interprété comme le résultat d'une ou plusieurs duplications d'un gène ancestral, puis transposition (sur le même chromosome à un autre locus ou sur un chromosome différent) et enfin mutations d'où divergence des duplicata. Fécondation Fusion de deux cellules haploïdes conduisant à la formation d'un zygote avec rétablissement de la diploïdie. Rencontre aléatoire des chromosomes paternels et maternels. Gamète Cellule sexuelle haploïde spécialisée dans la réalisation de la fécondation (ovocyte chez la femelle, spermatozoïde chez le mâle). Les gamètes et leurs précurseurs sont appelés cellules germinales (une mutation les affectant est transmissible à la descendance). Gènes homéotiques Gènes du développement dont la mutation (petite cause) peut avoir des répercussions sur la chronologie et la durée relative de la mise en place des caractères morphologiques (grands effets). En contrôlant le fonctionnement d'autres gènes, ils permettent notamment l'établissement du plan d'organisation. Des mutations homéotiques peuvent expliquer la divergence Homme-Singe. FICHE VOCABULAIRE N°2 3 Gènes indépendants Gènes dont les locus sont situés sur des chromosomes non homologues (soit sur deux paires de chromosomes pour deux gènes). Gènes liés Gènes dont les locus sont situés sur un même chromosome. Gènes réprimés Gènes qui ne s'expriment pas dans une cellule donnée ou à un moment donné (ex : gènes de la globine). Génotype Ensemble des allèles des gènes dont on s'occupe chez un organisme. Haploïde Qui ne comporte qu'un seul exemplaire de chaque chromosome (n chromosomes). Se dit des cellules reproductrices ou gamètes chez l'Homme. Haplophase Phase de la vie d'un organisme où les cellules sont haploïdes (n chromosomes). Chez les mammifères comme l'Homme, l'haplophase est réduite aux gamètes. En revanche, chez les champignons, notamment chez Sordaria (champignon ascomycète), toutes les cellules de l'organisme sont haploïdes à l'exception du zygote. Hétérozygote Etre possédant deux allèles différents pour un gène donné. Homogénéité (génétique) Fait que la descendance soit constituée d'individus ayant tous le même phénotype (F1 issus du croisement de parents de race pure). Homozygote Qui porte deux allèles identiques pour un gène donné. Impact évolutif Qui provoque des conséquences sur la transformation des êtres vivants. Ex : les mutations silencieuses n'ont pas d'impact évolutif. Seules les mutations affectant les cellules germinales d'un individu peuvent avoir un impact évolutif. Juvénile Qualifie un caractère propre à la jeunesse. Ex : l'Homme présente par rapport au Singe des caractères juvéniles comme la forme de son crâne (qui évolue très peu de la naissance à l'âge adulte). Locus Emplacement occupé par un gène (et donc par ses divers allèles) sur un chromosome. Méiose Deux divisions cellulaires successives qui conduisent à la présence d'un lot haploïde de chromosomes dans chacune des 4 cellules filles. Mutation avantageuse Mutation dont les conséquences phénotypiques sont favorables dans un environnement donné (Ex : allèles ßS dans une zone où sévit le paludisme ; couleur sombre chez la Phalène dans un milieu pollué). Elles ont plus de chance de se répandre dans une population. Mutation faux sens (conséquence) Mutation remplaçant un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre. Le repliement de la protéine peut être modifié (et donc sa fonction altérée). Mutation neutre Mutations silencieuses ou faux-sens conservatrices qui peuvent se répandre dans la population sans conférer d'avantage sélectif particulier. Mutation non sens (conséquence) Mutation d'un nucléotide de l'ADN conduisant à la formation d'un codon stop. uploads/Management/ ts-svt-oblig-fiche-vocabulaire-partie-2.pdf