Remerciez-le!

Remerciez @Admin pour avoir partagé cet document gratuitement, de la manière la plus simple, en partageant sur les réseaux sociaux.

Hydratation des olefines Hydratation des olé ?nes par Bernard TORCK Ingénieur de l ? École des hautes études industrielles de Lille et de l ? École nationale Òsupérieure du pétrole et des moteurs Ingénieur- docteur de l ? Université de Paris Expert à la D

Hydratation des olé ?nes par Bernard TORCK Ingénieur de l ? École des hautes études industrielles de Lille et de l ? École nationale Òsupérieure du pétrole et des moteurs Ingénieur- docteur de l ? Université de Paris Expert à la Direction stratégie-économie- programme de l ? IFP Institut français du pétrole Thermodynamique de l ? hydratation Catalyseurs d ? hydratation Réactivité des olé ?nes Catalyseurs liquides Catalyseurs solides Réactions principale et secondaires Réaction principale Schéma réactionnel Réactions secondaires Mise en ?uvre industrielle Hydratation indirecte en présence d ? acide sulfurique Butènes normaux Autres olé ?nes Hydratation directe Éthylène Propylène Butènes Isobutène Importance industrielle Pour en savoir plus J - ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? Doc J L ? hydratation des olé ?nes ou alcènes est mise en ?uvre industriellement pour obtenir des alcools par addition d ? eau sur la double liaison des olé ?nes Alors que les premières unités industrielles concernaient surtout la réaction inverse de déshydratation des alcools obtenus par fermentation en olé ?nes l ? installation de vapocraqueurs produisant des quantités importantes d ? olé ?nes ayant à atomes de carbone a contribué à promouvoir progressivement la production d ? alcools par hydratation Le présent article traite des aspects thermodynamiques et cinétiques des réactions d ? hydratation des olé ?nes des catalyseurs et des mécanismes réactionnels Puis sont décrits les procédés industriels d ? obtention du butanol- de l ? éthanol et du propanol- Toute reproduction sans autorisation du Centre français d ? exploitation du droit de copie est strictement interdite ? Techniques de l ? Ingénieur traité Génie des procédés J ?? CHYDRATATION DES OLÉFINES Thermodynamique de l ? hydratation L ? hydratation des olé ?nes appartient au groupe classique des réactions équilibrées exothermiques c ? est-à-dire avec diminution d ? entropie Elle s ? e ?ectue par ailleurs avec diminution du nombre de molécules La formation d ? alcool par hydratation directe nécessite donc d ? e ?ectuer la réaction à la plus basse température compatible avec les impératifs cinétiques conditionnés par l ? activité du catalyseur et à la pression la plus élevée possible lorsque l ? on opère en phase gazeuse Les conditions de conversion maximale dépendent en fait des stabilités relatives des alcools et des olé ?nes Les constantes d ? équi- libre exprimées en termes d ? activité et leur variation avec la tempé- rature peuvent être calculées à partir des entropies et des enthalpies de formation en phase vapeur des constituants de l ? équilibre dispo- nibles dans la littérature Les chaleurs de réaction ? H o qui se situent entre ?? et ?? kJ mol à K et les variations avec la température en kelvins de la constante d ? équilibre KTo en phase vapeur sont données pour les di ?érents alcools dans le tableau et représentées sur la ?gure Il appara? t que la formation d ? alcool n ? est favorisée qu ?