Remerciez-le!

Remerciez @Admin pour avoir partagé cet document gratuitement, de la manière la plus simple, en partageant sur les réseaux sociaux.

Devoir isomerie UMMTO -Faculté de médecine Département de médecine Chimie Exercice supplémentaire Dr I IDRIS Devoir Exercice Indiquer dans la structure des composés suivants les éventuels atomes de carbone asymétriques en indiquant la con ?guration absolu

UMMTO -Faculté de médecine Département de médecine Chimie Exercice supplémentaire Dr I IDRIS Devoir Exercice Indiquer dans la structure des composés suivants les éventuels atomes de carbone asymétriques en indiquant la con ?guration absolue de chaque C a- -méthylbutan- -ol b- pentan- -ol c- pentan- -ol d- acide - aminopropano? que e- -chloropentan- -ol f- -méthylcyclopentan- -ol g- -méthylcyclohexan- -ol h- i- j- Exercice - Dessiner la représentation en projection de Newman des molécules suivantes en respectant la conformation dessinée en projetant selon l ? axe C - C - Dessiner la représentation de Cram des molécules suivantes en respectant la conformation dessinée - Dessinez la projection de Fischer des molécules b c d e g h i indiquer clairement la con ?guration absolue de chaque C Page sur CExercice - Les couples de composés suivants sont-ils stéréoisomères Préciser s ? il s ? agit de stéréoisomères de conformation ou de con ?guration - Attribuer à chaque paire de molécules représentées le terme qui la dé ?nit stéréoisomères de conformation énantiomères diastéréoisomères ou identiques Exercice Indiquer pour chaque molécule si elle est chirale et si oui représenter son énantiomère en précisant la con ?guration absolue de chaque C Page sur CExercice La vitamine C est un dérivé de sucre à six atomes de carbone - Donner la con ?guration absolue des carbones asymétrique de la vitamine C - Dessiner un énantiomère et un diastéréoisomére de la vitamine C Exercice L ? aspartame représenté en formule topologique plane est l ? édulcorant intense utilisé dans les boissons dites light Seul le stéréoisomère de descripteurs stéréochimiques S S a un goût sucré - Représenter en projection de cram la molécule d ? aspartame - Dessiner de la même manière tous les stéréo-isomères de con ?guration de l ? aspartame en précisant pour chaque atome de carbone asymétrique la con ?guration absolue et en donnant la relation de stéréochimie qui lie toutes les molécules entre elles Page sur CExercice Pour chacun des composés préciser soit la stéréochimie de la double liaison soit la con ?guration absolue du carbone asymétrique Exercice L ? alléthrine est une molécule très étudiée en raison de ses propriétés insecticides Sa structure est représentée ci-contre Considérer le nombre de stéréoisomères possibles et les décrire Le produit commercial société Roussel-Uclaf contient surtout l ? isomère le plus actif de con ?guration R R au niveau du cyclopropane et de con ?guration S au niveau de la cyclopenténone Représenter cet isomère Exercice Nommer les composés suivants Page sur C