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Alkylation des composes aromatiques mecanismes de reaction techniques de l x27 ingenieur

Tapez votre recherche ici Lire l'article S'inscrire aux newsletters ARTICLE DE RÉFÉRENCE Réf J v Mécanismes de réaction Alkylation des composés aromatiques Auteur s Jean-Louis SENGEL Date de publication déc EXTRAIT GRATUIT Cet article fait partie de l ? o ?re Opérations unitaires Génie de la réaction chimique articles en ce moment Cette o ?re vous donne accès à Une base complète et actualisée d'articles validés par des comités scienti ?ques Un service Questions aux experts et des outils pratiques Des Quiz interactifs pour valider la compréhension et ancrer les connaissances ABONNEZ-VOUS Présentation Lire l'article ' MÉCANISMES DE RÉACTION Catalyse par carbocations Les alkylations industrielles d ? hydrocarbures aromatiques se font par catalyse acide avec formation d ? ions carbonium Parmi les catalyseurs agissant suivant ce processus citons le chlorure d ? aluminium AICI l ? acide uorhydrique HF l ? acide phosphorique H PO le tri uorure de bore BF l ? acide sulfurique H SO Ce sont des réactions de substitution électrophile s ? e ?ectuant en deux étapes comme indiqué ci- après La formation de l ? ion carbonium par addition sur l ? alcène utilisé d ? un proton provenant d ? un acide XH susceptible d ? en libérer acides sulfurique uorhydrique phosphorique catalyseur de type Friedel et Crafts en milieu acide zéolithes modi ?ées suivant la représentation La vitesse de formation de cet ion dépend de la nature de l ? alcène et de celle du catalyseur l ? éthylène est le moins réactif des alcènes de faible masse molaire les plus réactifs sont ceux qui ont un atome de carbone tertiaire tout en ayant la plus faible masse molaire l ? isobutène À partir des octènes la réactivité diminue et les réactions secondaires prennent de l ? importance L ? ion formé attaque celui des atomes du noyau aromatique qui dispose de la plus forte densité d ? électrons La présence de substituants sur le noyau in ue sur cette densité le radical méthyle du toluène favorise la substitution électrophile un atome de chlore ?xé sur le noyau rend cette substitution plus di ?cile la présence d ? un groupement nitré empêche pratiquement l ? alkylation Nota citons également pour mémoire l ? alkylation par radicaux libres Ce mécanisme est invoqué dans le cas de la formation de toluène à partir de benzène en présence de tétra-acétate de plomb chau ?é dans l ? acide La lecture COMPLÈTE de cet article et le téléchargement du PDF sont réservés aux abonnés Vous êtes abonné à cette o ?re Connectez-vous Pour accéder à l'intégralité du contenu inscrivez-vous Identi ?ant Mot de passe SE CONNECTER Mémorisez votre mot de passe Vous avez oublié votre mot de passe Vous souhaitez découvrir cette o ?re Cet article est inclus dans l'o ?re OPÉRATIONS UNITAIRES GÉNIE DE LA RÉACTION CHIMIQUE EXTRAIT GRATUIT ACCÉDER À L'OFFRE Bibliographie annexes BIBLIOGRAPHIE - KIRK D S OTHMER R E - Encyclopedia of chemical technology - e édition vol pages p à et vol