Corrige ex 7 et 13 genetique

Corrigé exercice p Exercice p L ? arbre généalogique A révèle que l ? allèle responsable de la maladie est récessif puisque des enfants atteints naissent de parents non atteints Il indique aussi que le gène DMD est très probablement localisé sur le chromosome X puisque les malades sont tous de sexe masculin Ceci implique que les mères des malades sont hétérozygotes pour le gène DMD et possèdent un allèle normal et un allèle muté C ? est ce que montre le test FISH du document B pour la mère II elle possède bien deux chromosomes X identi ?és par la sonde uorescente jaune dont l ? un ne possède pas la partie centrale du gène DMD un seul chromosome X est coloré par la sonde uorescente rose Quand ce chromosome présentant la délétion est transmis et que l ? enfant est un garçon ce dernier ne possédant qu ? un seul X développe la myopathie de Duchenne L ? individu IV est malade sa mère III qui porte le f ?tus est hétérozygote et donc vectrice de la maladie Le risque qu ? elle transmette le chromosome porteur de la mutation est donc de Si l ? enfant recevant ce chromosome est un garçon il sera atteint s ? il s ? agit d ? une ?lle elle ne sera pas atteinte puisqu ? elle héritera de son père un chromosome X porteur de l ? allèle normal Le risque d ? être atteint dépend du sexe du f ?tus et est de pour un garçon alors qu ? il est nul pour une ?lle À noter que dans cette famille l ? allèle muté est présent chez l ? a? eule de première génération I et a été ensuite transmis par II et II C

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  • Publié le Apv 02, 2022
  • Catégorie Health / Santé
  • Langue French
  • Taille du fichier 22kB